先天性听力损伤在新生儿中发病率为1-3‰，其中由遗传性因素引起的约占60%左右。随着小儿年龄的增长，永久性听力障碍患儿持续增加。新生儿听力及耳聋基因联合筛查可以及早确诊遗传性耳聋和由基因所致的迟发型听力下降的聋病易感基因携带者，为后期的诊断和治疗提供科学依据。

听力基因检测方法：由助产机构采集足跟血，基因筛查实验室对常见聋病易感的3个基因4个位点进行筛查。此筛查弥补了单纯由耳声发射仪进行听力筛查的不足。

“2012年天津市新生儿听力及基因联合筛查项目启动会”于2011年12月20日在天津空港商务园隆重举行。市卫生局妇幼处、市妇儿中心和天津市华大基因科技有限公司负责人，中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科专家及16个区县妇幼保健机构和助产机构负责人参加了本次会议。会议重点介绍了全国新生儿听力基因筛查工作现状，天津市开展该项目的具体工作流程，详细部署了相关工作，保证了该项目的顺利实施。